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2020年度 国際バイオ特論B (4063)

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科目区分 専門科目 教職科目 指定なし
単位数 1 選択・必修・自由 選択
授業形態 講義 主な使用言語 英語
開講時期 履修登録システム 【使用しない】
履修登録期間 履修取消期限

教育プログラム別の履修区分

プログラム名 IS CB BS BN MS CP DS
履修区分
コア科目
履修方法 ・修士論文研究又は特別課題研究を履修する場合は、基盤科目及び専門科目から12単位以上履修すること。
・課題研究を履修する場合は、基盤科目及び専門科目から14単位以上履修すること。

授業科目概要

担当責任教員 遠藤 求
担当教員 遠藤求、真木智子
教育目的/授業目標 海外から招聘した講師による英語での集中講義を通じて、特定の専門分野の基礎的な知識および最先端の研究内容について学ぶ。積極的に質問を行い議論に参加することを通して科学の現場での英語でのコミュニケーション能力や国際感覚の育成を図る。
授業概要/指導方針 講義に内容に関連する英語論文を事前に読解、学習し、キーワードやキーコンセプトを理解したうえで講義に臨ませる。少人数クラスのゼミ形式の講義と議論に対して主体的で積極的な取り組みを奨励する。2020年度はオンライン授業とする。

クラス情報



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授業計画

[1限目 9:20-10:50] [2限目 11:00-12:30] [3限目 13:30-15:00] [4限目 15:10-16:40] [5限目 16:50-18:20] [6限目 18:30-20:00]
回数 日付 [時間] 担当教員 テーマ 内容
1 12/14 [1] Su-Ju Lin Lecture 1: Regulation of cellular lifespan in budding yeast (part I)
Budding yeast Saccharomyces cerevisiae has been employed as a model system for studying cellular lifespan (aging). Yeast mutants with extended or shortened lifespan have been identified and characterized in many studies. However, how these putative “longevity factors” regulate lifespan at the molecular level remains unclear. We will start with a brief overview of factors that contribute to the cause of cellular aging. Selected longevity factors and signaling pathways will be further discussed with a focus on calorie restriction (CR) related lifespan extension.
2 12/14 [2] Su-Ju Lin Lecture 2: Regulation of cellular lifespan in budding yeast (part II)
Yeast lifespan can be defined and studied in two different ways: replicative lifespan (RLS) and chronological lifespan (CLS). RLS measures the replication potential of a single cell whereas CLS determines how long a non-dividing cell can stay viable (G0 survival). We will discuss a few methods and molecular tools for studying yeast cellular lifespan. Selected studies will be reviewed to highlight the similarities and differences of the mechanisms underlying these two modes of cellular aging.
3 12/15 [1] Su-Ju Lin Lecture 3: NAD+ homeostasis and its role in cellular aging
NAD+ metabolism has been shown to be essential for calorie restriction mediated lifespan extension in yeast. NAD+ metabolism is also an emerging therapeutic target for a number of human disorders including diabetes, cancer and neuron degeneration. However, detailed mechanisms underlying the beneficial effects of NAD+ precursor treatments remain incompletely understood. In this lecture, we will first discuss the NAD+ biosynthesis pathways and signaling pathways that are connected to the regulation of NAD+ homeostasis. Selected NAD+ deficiencies in other systems will be discussed to highlight the conservation of complex NAD+ metabolism.
4 12/15 [2] Su-Ju Lin Research Seminar: NAD+ homeostasis and signaling: insights from budding yeast Saccharomyces cerevisiae


Nicotinamide adenine dinucleotide (NAD+) is an essential metabolite for cellular redox chemistry, metabolism, and signaling. NAD+ metabolism is also an emerging therapeutic target for a number of human disorders associated with aberrance NAD+ metabolism. Although administration of NAD+ precursors such as nicotinamide mononucleotide (NMN), nicotinamide (NAM) and nicotinamide riboside (NR) has been shown to ameliorate NAD+ deficiencies in several systems, molecular mechanisms underlying these beneficial effects remain incompletely understood. Studying NAD+ homeostasis is complicated by the complex and dynamic flexibility of NAD+ precursors as well as the lack of sensitive and specific genetic screen systems. Using budding yeast (Saccharomyces cerevisiae), we have established various NAD+ precursor-specific reporter systems to screen and study mutants with altered NAD+ metabolism. Our studies have uncovered novel NAD+ homeostasis factors including components of nutrient signaling pathways, NAD+ intermediate transporters, NAD+ metabolic enzymes, and factors involved in protein modification and chromatin remodeling. Here, I will first present our recent studies of how N-terminal protein acetylation modulates the levels of a rate-liming enzyme in NAD+ biosynthesis. Next, I will discuss a cross-regulation of the de novo NAD+ biosynthesis by the copper-sensing transcription factor Mac1, which works with the NAD+-dependent Hst1 repressor complex to regulate gene expression. Our studies may contribute to the understanding of the molecular basis and inter-connection of multiple NAD+ metabolic pathways, which is also important for the development of disease-specific therapeutic strategies.
5 12/16 [1]
6 12/16 [2]
7 12/17 [1]
8 12/17 [2]

授業日程

[1限目 9:20-10:50] [2限目 11:00-12:30] [3限目 13:30-15:00] [4限目 15:10-16:40] [5限目 16:50-18:20] [6限目 18:30-20:00]
回数 日付 時間 講義室 備考
1 12/14 1 L12(BS)
2 12/14 2 L12(BS)
3 12/15 1 L12(BS)
4 12/15 2 L12(BS)
5 12/16 1 L12(BS)
6 12/16 2 L12(BS)
7 12/17 1 L12(BS)
8 12/17 2 L12(BS)

テキスト・参考書

テキスト 講師よりあらかじめ指定される学術論文4-5報、メールにて指示
参考書 特になし

その他

履修条件 講師が指定する論文等を講義前に読解・学習しておくこと。
オフィスアワー Eメールで連絡の上、日時を決める。
連絡先:smaki@bs.naist.jp
成績評価の方法と基準 ・5段階(秀・優・良・可・不可)で評価する。
・講義への取り組み(70%)および受講後のレポート(30%)で評価する。
・当該分野の基本概念と研究アプローチの理解、および英語による論理的な議論の技能を基準とする。
関連科目 特になし
関連学位 バイオサイエンス
注意事項 集中講義の日程、テーマ、および内容については、当該年度に海外から招聘する講師と打ち合わせの上、Eメール等で告知する。2020年度はオンライン授業とする。

授業関連URL



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配布資料



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